Pozostanie na zawsze rozmiaru lalki: Jak teraz wygląda i jak żyje mała dziewczynka Thumbelina.

Wielu ludzi nigdy nawet nie słyszało o mikrocefalicznym dysplastycznym karłowaceniu typu II. W prostych słowach, jest to szczególnie skomplikowana forma karłowatości, w której ciało nie rośnie wcale. I w tym przypadku nie ma żadnych opcji.

Abigail Lee miała nieszczęście urodzić się z taką chorobą genetyczną.

Na pierwszy rzut oka zupełnie zwyczajny obrazek – dziecko siedzi w wózku, tylko w tym przypadku wózkiem jest zabawka, przeznaczona dla lalek.

Teraz Abigail ma już 2 lata, ale jej waga jest prawie taka jak u niemowlęcia – zaledwie 9 funtów.

Według prognoz lekarzy, dziewczynka urośnie o około 23 cale. Dziecko jest całkowicie zdrowe, dobrze je, bawi się i rozwija, ale nie rośnie.

Niestety, medycyna nie jest jeszcze w stanie wyleczyć tego typu karłowatości, ale miejmy nadzieję, że w przyszłości naukowcy wymyślą coś.

Abigail będzie mogła uczyć się i prowadzić długie i szczęśliwe życie. Mamy nadzieję, że dziecko będzie czuć radość i pewność siebie.

Like this post? Please share to your friends: