Mały Ollie Trezis przyszedł na świat z niesamowicie rzadkim schorzeniem znanym jako encefalocela.
Wraz z upływem czasu nos chłopca zaczął się powiększać, stwarzając poważne zmartwienie, ponieważ nawet najmniejsze uraz może prowadzić do zapalenia opon mózgowych. Specjaliści medyczni stanowczo zalecali rodzicom Olliego rozważenie interwencji chirurgicznej.
Przez pierwsze dziewięć miesięcy swojego życia Ollie żył bez poddawania się operacji. Jednak w miarę jak jego nos dalej rósł, rodzice w końcu zgodzili się na korektę wady.
Procedura przebiegła pomyślnie, umożliwiając młodemu chłopcu swobodne oddychanie, co wcześniej stanowiło dla niego wyzwanie.
W celu zwiększenia świadomości na temat takich przypadków medycznych matka chłopca postanowiła udostępnić jego zdjęcie w internecie.
Odpowiedź była przytłaczająca, a liczni ludzie zaoferowali swoje wsparcie i życzenia powrotu do zdrowia dla Olliego.
