V genetickém zázraku, který se jen tak nevidí, přivítal jeden kazašský pár na svět dvě dcery s albinismem – Asel a Kamilu – narozené s odstupem celých dvanácti let. Albinismus, vzácná genetická porucha projevující se absencí pigmentu v kůži, vlasech a očích, propůjčil těmto sestrám vzhled, který nejen zaujme, ale doslova fascinuje svět módy. Dnes čtrnáctiletá Asel a její dvouletá sestřička Kamila mají před sebou slibnou kariéru modelek – a už nyní si získaly srdce fanoušků po celém světě.
Jejich maminka, Aiman Sarkitova, přiznala, že po narození Asel byla doslova v šoku. V té době totiž v jejich oblasti chybělo hlubší povědomí o genetických poruchách, a tak bylo vše zahaleno tajemstvím. Když se o dvanáct let později narodila Kamila se stejnou diagnózou, překvapení bylo dvojnásobné. Dnes jsou sestry nerozlučnou dvojicí – a jejich neobvyklý vzhled je katapultoval do světa módy i na přední stránky médií.
Navzdory slávě přináší albinismus i určité komplikace. Asel i Kamila jsou velmi citlivé na sluneční světlo – musí používat opalovací krémy, nosit ochranný oděv, pokrývky hlavy nebo se chránit slunečníkem. Přestože je každodenní život někdy náročnější, jedna druhou si sestry navzájem dodávají sílu. Jejich jedinečné pouto je tím, co je spojuje a motivuje jít dál.
Vzhledem k výjimečnosti jejich vzhledu by se mohly cítit osaměle – ale díky tomu, že mají jedna druhou, nejsou na své výjimečné postavení samy. Jejich rostoucí úspěch v modelingu zároveň otevírá důležité téma – osvětu o albinismu. Asel věří, že jejich veřejná přítomnost pomáhá bořit předsudky a měnit způsob, jakým se na lidi s albinismem díváme.
Příběh těchto dvou sester je krásnou ukázkou síly rodiny, rozmanitosti a odvahy být sám sebou. Asel a Kamila svým působením nejen inspirují ostatní, ale také přispívají k většímu pochopení toho, co znamená být jiný – a proč je to dar, ne překážka.
